Estudo da influência na resposta bioativa de vitrocerâmicas produzidas a partir do sistema vítreo boro-sódio-cálcio com diferentes tamanhos de partículas

Abstract

Resumo: O presente trabalho estudou a resposta bioativa de vitrocerâmicas produzidas a partir do sistema vítreo 60B203 - 5CaF2 - 19Na2O - 14CaO - 2P2Os pulverizado em diferentes intervalos de tamanho de partículas, sendo em três intervalos: abaixo de 103 um, entre 60 e 201 um e 118 e 342 um, denominados, respectivamente, por P1, P2 e P3, os quais foram compactados e tratados termicamente, a 715°C, de forma que ocorresse a sinterização de partículas. Análises de DRX mostram a formação de fases cristalinas nas amostras, sendo detectadas principalmente as fases CaNaBsOg, CaNa3BsO10 e Fluorapatita. Técnicas de espectroscopia Raman e FTIR-A TR detectaram também a fase CaB204 que é classificada como fase secundária nas amostras. As micrografias obtidas por MEV das amostras mostrando que o tamanho de partícula influenciou principalmente na morfologia de superfície e interna. Os ensaios de bioatividade in vitro foram feitos utilizando o método de imersão num período de 28 dias em SBF. A micrografia das amostras, após imersão, mostraram formações de camadas de fosfato de cálcio já nas primeiras horas de interação com o fluido, indicando boa resposta bioativa das amostras. Análises de DRX, espectroscopia Raman e FTIR-ATR para as amostras após imersão, mostraram a degradação das fases de Boro, que foram dissolvidas no meio. Por fim, os ensaios de citotoxicidade mostraram que P1, P2 e P3 não apresentaram toxicidade celular, podendo ter aplicabilidade biológica.

Abstract: The present work studied the bioactive response of glass-ceramics produced from the vitreous system 60B203 - 5CaF2 - 19NazO - 14CaO - 2P,Os pulverized in different particle size intervals, in three intervals: smaller tham 103 um, between 60 - 201 um and 118 - 342 um, called, respectively, by P1, P2 and P3, which were compacted and thermally treated, at 715°C, so that the sintering of particles occurred. XRD analyzes show the formation of crystalline phases in the samples, being detected mainly the phases CaNaBsO9, CaNa3BsO10 and Fluorapatite. Raman spectroscopy and FTIR-ATR techniques also detected the CaB204 phase, which is classified as a secondary phase in the samples. The micrographs obtained by SEM of the samples showing that the particle size influenced mainly on the surface and internal morphology. The in vitro bioactivity assays were performed using the immersion method in a period of 28 days in SBF. The micrograph of the samples, after immersion, showed formation of layers of calcium phosphate in the first hours of interaction with the fluid, indicating a good bioactive response of the samples. DR analysis, Raman spectroscopy and FTIR-ATR for the samples after immersion, showed the degradation of the boron, phases that were dissolved in the medium. Finally, the cytotoxicity assays showed that P1, P2 and P3 did not show cellular toxicity, which may have biological applicability.