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dc.contributor.advisorElisabeth Aparecida Audipt_BR
dc.contributor.authorSela, Vania Ramospt_BR
dc.date.accessioned2018-04-06T19:52:23Z-
dc.date.available2018-04-06T19:52:23Z-
dc.date.issued2007pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/1925-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Estadual de Maringápt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectNeurotransmissão serotoninérgicapt_BR
dc.subjectNúcleo Mediano da Rafept_BR
dc.subjectReceptores 5-HT1Apt_BR
dc.subjectKielmeyera coriaceapt_BR
dc.subjectXantonapt_BR
dc.subjectTeste do nado forçadopt_BR
dc.subjectBrasil.pt_BR
dc.subjectMedian raphe nucleusen
dc.subjectForced swimming testeen
dc.subjectSerotoninen
dc.subjectKielmeyera coriaceaen
dc.subjectBrazil.en
dc.titleEfeito de ligantes serotoninérgicos e da xantona obtida de Kielmeyera coriacea microinjetados no núcleo mediano da rafe de ratos submetidos a testes comportamentaispt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.description.resumoNeurônios serotoninérgicos que se originam do núcleo mediano da rafe (NMR) estão envolvidos na etiologia e tratamento da depressão. Auto-receptores inibitórios 5-HT1A localizados no NMR e NDR, regulam a taxa de disparos neuronais, controlando a atividade serotoninérgica cerebral. A administração crônica do extrato hidroetanólico (EH) e da fração diclorometano (DcM) de caule, mas não de folhas de Kielmeyera coriacea produzem efeito anti-imobilidade no teste do nado forçado (TNF) e interagem com ligantes de receptores 5-HT1A, sugerindo envolvimento da neurotransmissão serotoninérgica neste efeito. Estudos fitoquímicos revelaram a presença da 1,3,7-trihidroxi-2-(3-metilbut-2-enil)-xantona apenas nos EH e fração DcM de caule de Kielemeyera coriacea, sugerindo que esta xantona pode ser a responsável pelo efeito observado no TNF. Os objetivos deste trabalho foram: 1- verificar o envolvimento dos neurônios serotoninérgicos do NMR na modulação da imobilidade produzida no TNF e da atividade locomotora observada no teste do campo aberto (TCA), através da microinjeção intra-NMR do agonista seletivo 5-HT1A, 8-OHDPAT, e do antagonista seletivo 5-HT1A, Way100635, em ratos; 2- verificar o efeito da 1,3,7-trihidroxi-2-(3-metilbut-2-enil)-xantona microinjetada intra-NMR, e sua interação com os ligantes de receptores 5HT1A, Way100635 e 8 -OHDPAT. O modelo experimental envolveu ratos Wistar machos (55 dias), tratados intra-NMR com 8-OHDPAT (0,2; 0,4; 0,6; 1,2; 2,5; 5,0 µg), Way100635 (0,1; 0,2; 0,4; 1,2; 2,5; 5,0 µg) ou xantona (0,1; 0,2; 0,3 ng) submetidos ao TNF e ao TCA. Em uma segunda etapa foram realizados os tratamentos associados de Way100635 (2,5 ou 5,0 µpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Farmácia e Farmacologia-
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUEMpt_BR
dc.subject.cnpq1Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.localMaringá, PRpt_BR
dc.description.physical49 fpt_BR
dc.subject.cnpq2Farmáciapt_BR
dc.publisher.centerCentro de Ciências da Saúdept_BR
Aparece nas coleções:2.3 Dissertação - Ciências da Saúde (CCS)

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