Restrição proteica na adolescência promove disfunção autonômica e alterações estruturais cardíacas e vasculares a longo prazo em ratos

Ferreira, Anna Rebeka Oliveira

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Autor(es):	Ferreira, Anna Rebeka Oliveira
Orientador:	Wutzow, Kesia Gemina Palma Rigo
Título:	Restrição proteica na adolescência promove disfunção autonômica e alterações estruturais cardíacas e vasculares a longo prazo em ratos
Banca:	Silva, João Henrique Costa
Banca:	Buttow, Nilza Cristina
Palavras-chave:	Restrição protéica;Adolescência;Hipertensão;Sistema nervoso autônomo
Data do documento:	2020
Editor:	Universidade Estadual de Maringá
Citação:	FERREIRA, Anna Rebeka Oliveira. Restrição proteica na adolescência promove disfunção autonômica e alterações estruturais cardíacas e vasculares a longo prazo em ratos. 2020. 58 f. Dissertação (mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, 2020, Maringá, PR.
Descrição:	Orientador: Prof.ª Dr.ª Kesia Gemima Palma Rigo Wutzow Coorientador: Prof. Dr. James Andrew Armitage Dissertação (mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá, 2020 RESUMO: Introducao: A exposicao a dieta pobre em proteinas (LP) na vida perinatal induz hipertensao relacionada a disfuncao autonomica cardiovascular na idade adulta. No entanto, nao se sabe como esse insulto na adolescencia afeta o sistema cardiovascular. Objetivo: Avaliar a implicacao da disfuncao autonomica na hipertensao, status redox e alteracoes estruturais cardiovasculares a longo prazo induzida por dieta LP durante a adolescencia de ratos Wistar. Material e Metodos: Ratos Wistar machos foram divididos em dois grupos de animais alimentados com dieta pobre em proteina (4% de proteina) ou controle (20,5% de proteina; NP) durante a adolescencia desde o dia pos-natal (PN) 30 ate 60PN. Ambos os grupos consumiram a dieta com 20,5% de proteina durante 60 aos 120PN. Aos 120 dias, foram avaliados os parametros cardiovasculares. As diferencas estatisticamente significativas foram avaliadas pelo teste T-Student. Resultados: Apos o PN120, os ratos LP apresentaram aumento da pressao arterial media (PAM) (p=0,002) e variabilidade da zona de baixa frequencia da pressao arterial (LF) (p=0,035). A avaliacao da variabilidade do intervalo de pulso mostrou que a zona de alta frequencia (HF) foi semelhante entre os grupos e a zona LF e a razao LF/HF (p=0,014 e p=0,048) foram aumentadas em animais LP comparados aos NP. A resposta depressora ao hexametonio (30 mg/kg) foi aumentada em animais LP em comparacao com NP (p=0,006). A resposta cardiaca ao atenolol (4 mg/kg) e/ou metilatropina (3 mg/kg) foi semelhante entre os grupos. A sensibilidade barorreflexa a fenilefrina (8 ƒÊg/kg) e nitroprussiato de sodio (50 ƒÊg/kg) foram semelhantes entre os grupos. Os animais LP apresentaram uma hipertrofia ventricular (p=0,044), um aumento da fibrose intersticial (p=0,028) e aumento no tamanho dos cardiomiocitos (p=0,044) em comparacao com os animais controle, mas a fibrose perivascular foi semelhante entre os grupos. O coracao apresentou niveis reduzidos de proteinas carboniladas (p=0,0305) e reducao da atividade da catalase (p=0,0016) nos animais LP comparado aos controles. No tronco encefalico, os niveis de proteinas carboniladas (p=0,002) e atividade da superoxido dismutase e catalase (p=0,044 e p=0,012) foram reduzidos nos animais LP, enquanto os niveis de GSH e glutationa total foram maiores (p=0,039 e p=0,038) em comparacao com animais NP. Conclusao: LP durante a adolescencia leva a hipertensao na vida adulta, sustentada por uma hiperatividade simpatica, que pode estar associada a uma desorganizacao do estado redox e alteracao estrutural cardiaca ABSTRACT: Background: Exposure to low protein diet in perinatal life induces hypertension related to cardiovascular autonomic dysfunction in adulthood. However, it is not known if this insult during adolescence affect the cardiovascular system. Objective: To evaluate the implication of autonomic dysfunction in hypertension, redox status and long-term cardiovascular structural changes induced by the LP diet during the adolescence of Wistar rats. Material and Methods: Male Wistar rats were divided in two groups with animals fed a low protein (4% protein) or control diet (20.5% protein; NP) during adolescence from post-natal day (PN) 30 until 60PN. Both groups consumed the diet with 20.5% protein during 60 to 120PN. At 120 days, cardiovascular parameters were evaluated. Statistically significant differences were evaluated by T-Student test. Results: After PN120, LP rats showed increased mean arterial pressure (MBP) (p=0.002) and low frequency (LF) blood pressure variability (p=0,035). The evaluation of the pulse interval variability showed similar high frequency (HF) zone between groups and an increase in LF and LF/HF ratio (p=0,014 and p=0,048) in LP compared with NP animals. The depressor response to hexamethonium (30 mg/kg) was increased in LP compared with NP animals (p=0.006). The cardiac response to atenolol (4mg/kg) and/or methylatropine (3mg/kg) was similar between groups. Baroreflex sensitivity in response to phenylephrine (8 ìg/kg) and sodium nitroprusside (50 ìg/kg) was similar between groups. LP animals showed a ventricular hypertrophy (p=0,044), increased interstitial fibrosis (p=0,028) and increased cardiomyocyte size (p=0,044) compared with control animals, but perivascular fibrosis was similar between groups. The heart showed reduced levels of protein carbonyls (p=0,0305) and reduced catalase activity (p=0,0016) in LP compared with control rats. In the brainstem, the levels of protein carbonyls (p=0,002) and superoxide dismutase and catalase activity (p=0,044 and p=0,012) were reduced in LP animals, while the levels of GSH and total glutathione were higher (p=0,039 and p=0,038) compared with NP animals. Conclusion: LP during adolescence leads to hypertension later in life, sustained by hyper-sympathetic activity, which may be associated with a disorganization of the redox state and structural cardiac alteration
URI:	http://repositorio.uem.br:8080/jspui/handle/1/7631
Aparece nas coleções:	2.3 Dissertação - Ciências da Saúde (CCS)

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